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1、應用計算化學及計算機輔助藥物設(shè)計(CADD)方法進行 苗頭化合物的發(fā)現(xiàn)與先導化合物的優(yōu)化; 2、利用化合物庫或其它數(shù)據(jù)庫進行虛擬篩選。
1、藥物化學、藥物設(shè)計、計算化學、計算生物學等相關(guān)專業(yè)碩士或以上學位； 2、掌握藥物設(shè)計專業(yè)知識以及工具的熟練運用，如 MOE，Pymol，Schrodinger 等； 3、熟 悉分子對接，虛擬篩選，同源模建，藥效團，分子動力學及 QSAR 等技術(shù)； 4、具有良好的團隊協(xié)作精神和溝通能力，良好的分析、解決問題能力。
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1、具有扎實的有機合成知識，精通新藥研發(fā)各階段的藥化知識，能對先導化合物活性及 ADMET 進行優(yōu)化，建立構(gòu)效關(guān)系并最終確定候選臨床分子； 2、擅長應用化合物與靶蛋白的晶體結(jié)構(gòu)來合理設(shè)計新目標分子；具有一定的 ADME 方面 的知識，能通過化合物分子的結(jié)構(gòu)優(yōu)化來改善其體內(nèi)、外的藥代動力學及安全性性質(zhì)； 3、很強的溝通、協(xié)調(diào)能力，獨立帶領(lǐng)藥化團隊完成新藥研發(fā)任務(wù)。
1、有機合成化學或藥物化學博士； 2、具有 2 年以上新藥研發(fā)經(jīng)驗，能帶領(lǐng)團隊解決具有挑戰(zhàn)性的合成問題和藥物化學問題； 3、具有豐富的基于結(jié)構(gòu)的藥物設(shè)計經(jīng)驗和知識，能利用蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)信息進行藥物化學研究 優(yōu)先考慮； 4、具有良好的團隊協(xié)作精神和溝通能力，良好的分析、解決問題能力。
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1、完成藥物研發(fā)相關(guān)階段的分子生物實驗、細胞生物實驗任務(wù)； 2、及時解決 CRO 過程中的問題、與其它團隊高效的合作和溝通； 3、能夠承擔多個科研項目管理、組織和實施； 4、分析實驗數(shù)據(jù)，總結(jié)實驗結(jié)果，撰寫研發(fā)、課題類型的項目報告。
1、生物學碩士以上學歷；腫瘤學或 DNA 損傷修復研究經(jīng)驗者優(yōu)先； 2、高效溝通，具有較強的團隊協(xié)調(diào)能力； 3、熟悉科研業(yè)務(wù)成果整理體系，具備較好的分子生物學應用基礎(chǔ)； 4、具有優(yōu)秀的分析判斷能力，對項目有一定的管理能力，全程跟進并及時處理遇到的相關(guān) 問題； 5、英語優(yōu)秀，能流利閱讀和翻譯相關(guān)英文文獻，具備文獻檢索能力。
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1、設(shè)計、開展和協(xié)調(diào)與藥物評估和開發(fā)相關(guān)的臨床前和臨床研究，重點應用于適應癥及患 者選擇藥物聯(lián)合治療等探索； 2、確定、評估候選生物標志物的優(yōu)先級和開發(fā)節(jié)點，并制定適用于藥物臨床試驗的檢測策 略和開發(fā)計劃； 3、與內(nèi)、外部單位合作，進行臨床轉(zhuǎn)化研究；參加藥物臨床研究團隊，參與制定臨床試驗方案
1、生物學、藥理學或相關(guān)學科的高級學位（MS、博士學位）； 2、2-3 年以上的行業(yè)經(jīng)驗者 優(yōu)先，腫瘤研究經(jīng)歷，DNA 損傷修復研究背景者優(yōu)先；具有提出科學設(shè)想并獨立設(shè)計體內(nèi)外藥效實驗進行驗證的能力。具有生物信息學經(jīng)驗者 優(yōu)先； 3、了解臨床生物標志物設(shè)計和研究方法，包括生物標志物開發(fā)、驗證和臨床應用； 4、熟悉藥 物和 CDx 臨床試驗設(shè)計和注冊申報者優(yōu)先； 具備創(chuàng)造性思維和團隊協(xié)作的能力； 5、熟練的英語口頭和書面溝通技巧精神，能及時調(diào)整 適應工作中的需要
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1、負責臨床實驗項目的組織和實施，制定項目管理制度、流程及相關(guān)表單等，監(jiān)控臨床試 驗項目的實施進度，確保項目按照計劃完成； 2、負責對臨床試驗項目質(zhì)量進行監(jiān)督管理，確保符合質(zhì)量體系要求； 3、負責臨床試驗總結(jié)報告撰寫，提供滿足臨床研究需求的關(guān)鍵步驟； 4、撰寫臨床評價資料, 并長期維護與客戶、醫(yī)學專家的良好合作關(guān)系； 5、解決注冊評審過程中相關(guān)部門提出的臨床評價問題； 6、其他上級領(lǐng)導交代的工作。
1、碩士及以上學歷，醫(yī)學、臨床醫(yī)學等相關(guān)專業(yè)，有臨床試驗方案設(shè)計和報告撰寫經(jīng)驗； 2、 3-5 年相關(guān)工作經(jīng)驗，有醫(yī)藥企業(yè)或 CRO 工作經(jīng)驗優(yōu)先； 3、熟悉 GCP，相關(guān)臨床試驗法規(guī)、臨床試驗要求及流程； 4、具備良好的臨床研究專業(yè)知識 5、具備良好的查閱英文醫(yī)藥文獻的能力； 6、具備良好的溝通能力、責任心及團隊合作能力。
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1、制定項目總的進度計劃表，協(xié)助各中心 CRA（臨床協(xié)調(diào)/監(jiān)查員）完成各中心的進度計 劃表，按計劃完成試驗項目的全面啟動、執(zhí)行與結(jié)束工作，與項目相關(guān)的其他人員進行有效的溝通與協(xié)調(diào)，如醫(yī)學寫作，數(shù)據(jù)與統(tǒng)計等; 2、負責制定并管理所負責臨床項目的預算，審閱各中心的臨床研究合同，指導 CRA 與各 中心完成研究合同的商談和簽署工作; 3、在項目全面啟動前，對項目組成員進行啟動前的培訓，按計劃推進各中心按計劃啟動； 4、與所有相關(guān)人員保持有效溝通，在項目進行過程當中進行例行質(zhì)量控制和進展報告; 5、全面負責本項目組成員 CRA 的日常培訓、及管理工作，協(xié)助 CRA 制定監(jiān)查計劃，同時 項目經(jīng)理本身制定協(xié)同監(jiān)查計劃有選擇性的進行協(xié)同監(jiān)查，保證試驗的進度與質(zhì)量; 6、配合臨床運營總監(jiān)完成項目管理相關(guān)的 SOP 體系搭建； 7、管理外包項目的臨床運營操作
1、 碩士及以上學歷，3 年或以上的臨床試驗項目管理經(jīng)驗；腫瘤和免疫領(lǐng)域項目優(yōu)先； 2、熟悉 ICH-GCP，GCP（臨床試驗管理規(guī)范）和相關(guān)的管理條例； 3、具備良好的日常事務(wù)與緊急事務(wù)的處理能力； 4、具有獨立工作能力及強烈的團隊合作精神，能夠融入團隊、奉獻團隊。 5、能適應經(jīng)常出差。
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